Описание
Действующим веществом препарата является антибактериальное вещество группы фторхинолонов – марбофлоксацин. Марбофлоксацин обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Escherichia coli, Salmonella spp., Citrobacter freundii, Serratia marcescens, Morganella morganii, Mycoplasma spp., Proteus spp., Haemophilus spp., включая Histophilus somni (Haemophilus somnus), Moraxella spp., Pseudomonas spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. и другие.
Механизм действия основан на подавлении бактериальных ферментов ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, участвующих в репликации ДНК микроорганизмов.
После внутримышечного или подкожного введения препарата крупному рогатому скоту, свиньям марбофлоксацин быстро всасывается и достигает максимальной концентрации в плазме крови менее чем за 1 час. Его биодоступность близка к 100 %. Марбофлоксацин слабо связывается с белками плазмы крови, хорошо распределяется в тканях большинства органов (печень, почки, кожа, легкие, молочная железа, матка), достигая большей концентрации, чем в плазме. Терапевтическая концентрация марбофлоксацина поддерживается на протяжении 48 часов. Выводится марбофлоксацин из организма животных в основном в неизменном виде с мочой и фекалиями.
Рекомендуемые дозы:
Препарат применяют один раз в сутки в дозе:
- свиньям – 2 мг марбофлоксацина на 1 кг массы тела животного, что соответствует 1 мл препарата на 50 кг массы тела животного, в течение 3 суток, внутримышечно;
- крупному рогатому скоту – 2 мг марбофлоксацина на 1 кг массы тела животного, что соответствует 1 мл препарата на 50 кг массы тела животного, в течение 3–5 суток, подкожно или внутримышечно. При острых респираторных заболеваниях возможно однократное внутримышечное введение препарата в дозе 8 мг марбофлоксацина на 1 кг массы тела животного, что соответствует 2 мл препарата на 25 кг массы тела животного.
Ввиду возможной болевой реакции при введении максимальный объем препарата в одно место инъекции не должен превышать 20 мл.