Мастоцефур

Препарат Мастоцефур применяют перед переводом коров в сухостойный период (одномоментный запуск) и лечения маститов у коров в сухостойный период, вызванными микроорганизмами чувствительными к цефтиофуру. Препарат Мастоцефур представляет собой суспензию от кремового до коричневого цвета, расфасованную в пластиковые шприцы-инъекторы по 9 г. В одном шприце-инъекторе содержится 500 мг цефтиофура (в форме цефтиофура гидрохлорида), в качестве вспомогательных веществ – хлопковое масло, парафин твердый, лецитин, токоферилацетат, сорбитан олеат. Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 0C до 25 0С. Срок годности – 2 года.

 

Описание

В состав препарата Мастоцефур входит цефтиофур, являющийся бета-лактамным антибиотиком цефалоспоринового типа третьего поколения. Цефтиофур оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии. Преимуществом использования цефтиофура является и то, что он подавляет жизнедеятельность штаммов микроорганизмов, которые вырабатывают ß-лактамазу, включая: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Escherichia coli, Klebsiella spp. и Corynebacterium spp. Не обнаружена активность цефтиофура по отношению к таким микроорганизмам, как отношении патогенных грибов, хламидий, микоплазм, риккетсий и вирусов.

Цефтиофур подавляет рост микроорганизмов за счет нарушения синтеза пептидогликана, входящего в состав клеточной оболочки, что приводит к нарушению процесса формирования клеточной стенки и последующему лизису бактерий. Антибактериальной активностью обладают и метаболиты цефтифура.

При внутрицистернальном введении цефтиофур слабо всасывается, и тем самым обеспечивает высокие антибактериальные концентрации препарата в вымени. После применения препарата Мастоцефур во время сухостойного периода высокая концентрация действующего вещества в секрете вымени сохраняется в течение 19-28 дней.

Рекомендуемые дозы:

Мастоцефур вводят интрацистернально во все четверти вымени, однократно, после последнего доения перед переводом в сухостойный период, но не позднее, чем за 30 суток до предполагаемого отела, в дозе 9 грамм (один шприц-инъектор) на одну четверть вымени.