Мастоцефур

Препарат Мастоцефур применяют перед переводом коров в сухостойный период (одномоментный запуск) и лечения маститов у коров в сухостойный период, вызванными микроорганизмами чувствительными к цефтиофуру.

Препарат Мастоцефур представляет собой суспензию от кремового до коричневого цвета, расфасованную в пластиковые шприцы-инъекторы по 9 г. В одном шприце-инъекторе содержится 500 мг цефтиофура (в форме цефтиофура гидрохлорида) и вспомогательные вещества.

Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 15 0C до 25 0С. Срок годности – 2 года.

 

Описание

Фармакологические свойства

Цефтиофур, входящий в состав препарата, является полусинтетическим цефалоспорином третьего поколения, обладает широким спектром действия в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, в том числе Escherichia coli, Klebsiella spp., Corynebacterium spp., Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, коагулазоотрицательных стафилококков (Staphylococcus xylosus, Staphylococcus warneri, Staphylococcus simulans) и других.

Механизм бактерицидного действия цефтиофура заключается в инактивации пенициллинсвязывающих белков, участвующих в синтезе основного биополимера клеточной стенки бактерий – пептидогликана, что препятствует сшивке пептидогликановых цепей, приводит к ослаблению клеточной стенки и лизису бактерий.

При интрацистернальном введении цефтиофур слабо всасывается, что обеспечивает его высокие концентрации в вымени. После применения препарата высокая концентрация действующего вещества в секрете вымени сохраняется в течение 19–28 суток.

Цефтиофур и его метаболиты выводятся из организма животного преимущественно с мочой.

Рекомендуемые дозы:

Перед проведением одномоментного запуска и введением препарата проводят обязательную диагностику на скрытый мастит и в случае выявления воспаления проводят лечение, а по выздоровлению – запуск коров с применением препарата.

Препарат вводят интрацистернально однократно во все четверти вымени по завершении лактационного периода перед переводом в сухостойный период, но не позднее чем за 30 суток до предполагаемого отела, в дозе 9 г (один шприц) на одну четверть вымени.

Перед применением препарата из всех четвертей вымени сдаивают молоко, соски обрабатывают антисептическим средством, разрешенным для этих целей (очищающей салфеткой), затем в канал соска вводят канюлю шприца и осторожно выдавливают содержимое. В каждую четверть вымени вводят содержимое одного шприца. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения препарата.