Респирофлор-форте

Респирофлор-форте пприменяют с лечебной целью свиньям при актинобациллярной плевропневмонии, гемофилезном полисерозите, бордетеллезе, пастереллезе, микоплазмозе, сальмонеллезе, эшерихиозе (колибактериозе) и других бактериальных инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу.

По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого
цвета, расфасованную в полимерную тару по 1 или 5 л.

В 1 мл препарата в качестве действующих веществ содержится 200 мг флорфеникола и
100 мг флуниксина (в форме флуниксина меглумина), вспомогательные вещества.

Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 2 0C до 25 0С. Срок годности – 2 года. После вскрытия тары препарат хранят в течение 28 суток. Приготовленный раствор годен в течение 24 часов.

 

Описание

Действующими веществами препарата является флорфеникол, антибиотик из группы фениколов, и флуниксин, нестероидное противовоспалительное средство с выраженными анальгетическим и жаропонижающим эффектами.

Флорфеникол является фторированным синтетическим аналогом тиамфеникола, который обладает широким спектром антибактериального действия в отношении: Actinobacillus pleuropneumoniaePasteurella multocidaMannheimiahaemolyticaBordetella bronchisepticaHaemophilus parasuisMycoplasma hyopneumoniaeMycoplasma hyorhinis,Ornithobacterium rhinotrachealeEscheriсhia coliSalmonella spp., Staphylococcus aureus,Streptococcus spp.,Klebsiella spp.,Proteus spp.

Бактериостатическое действие проявляется за счет подавления синтеза белка на рибосомальном уровне, а именно за счет ингибированияфермента пептидилтрансферазы, что приводит к торможению синтеза белка у чувствительных к флорфениколу микроорганизмов.

При пероральном введении флорфеникол хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани, но не преодолевает гематотканевых барьеров. Биодоступность флорфеникола после перорального введения составляет у свиней 88 %. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 1–2 часа. Терапевтическая концентрация антибиотика сохраняется в органах и тканях свиней и птицы в течение 24 часов. Из организма свиней флорфеникол преимущественно выводится с мочой и в меньшей степени с фекалиями.

Флуниксин является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), снижающим выработку простагландина E2. Снижение выработки этого медиатора воспаления обуславливает анальгетический, жаропонижающий и противовоспалительный эффект флуниксина.

При пероральном введении препарата флуниксин быстро всасывается и проникает во все органы и ткани. Максимальная концентрация в крови достигается через 1–2 часа, а терапевтическая концентрация в органах и тканях животных сохраняется в течение 24 часов. Флуниксин на 99 % связывается с белками плазмы и выводится из организма животных с фекалиями (57 %) и мочой (34 %).

Рекомендуемые дозы:

Препарат применяют перорально с питьевой водой в суточной дозе 5 мг флорфеникола и 2,5 мг флуниксина на 1 кг массы тела животного, что соответствует 1 мл препарата на 40 кг массы тела животного, в течение 5–7 суток.

Перед применением бутылку/канистру с препаратом следует взбалтывать.

Препарат допускается применять с использованием пульсдозинга.